B. 8D-Berichte)Unterstützung bei Ursachenanalysen und Qualitätsmethoden wie FMEA oder 8DErstellung und Pflege von Prüfplänen, Qualitätsdokumentationen und LieferantenbewertungenTeilnahme an Lieferantenaudits sowie Unterstützung bei Auditvorbereitung und Dokumentation (gelegentliche Dienstreisen)Auswertung von Qualitätskennzahlen, Reklamationsdaten und Lieferantenbewertungen sowie Erstellung von Reports DAS BRINGEN SIE MIT: Technische Ausbildung oder Weiterbildung, z. B. Elektroniker, Mechatroniker, Industriemechaniker, Techniker oder QualitätsfachkraftErste Berufserfahrung im Bereich Supplier Quality, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement, Wareneingangsprüfung oder ProduktionGrundkenntnisse in Qualitätsmethoden wie FMEA, 8D oder UrsachenanalyseTechnisches Verständnis für elektronische oder elektromechanische ProdukteWeiterbildung im Bereich Auditor / Lieferantenaudits von Vorteil, jedoch keine VoraussetzungStrukturierte Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke im Umgang mit internen Schnittstellen und LieferantenFließende Deutsch- und Englischkenntnisse WIR GARANTIEREN IHNEN: Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl.
Ihre Aufgaben: Sicherstellung der Auditierfähigkeit von Prozessen und strategisch relevanten Lieferanten nach Standards und Normen Durchführung von Audits und Vorbereitung der Beteiligten auf Auditierungen Definition von Qualifikationsanforderungen für Lieferanten und Bewertung ihrer Leistung Unterstützung der Lieferantenentwicklung zur Steigerung der Qualitätsstandards Identifikation von Supply-Chain-Risiken und Umsetzung von Maßnahmen zur Risikominderung Entwicklung und Implementierung von Strategien zur Verbesserung der Qualitätsstandards Erstellung von Berichten und Reports Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Studium Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbare Ausbildung/ Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im Einkauf und crossfunktionale Projekterfahrung Kenntnisse in Change Management, Lean Management, Six Sigma und Prozessoptimierung wünschenswert Technisches und kaufmännisches Verständnis Sehr gute Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten Sicherer Umgang mit MS Office und SAP R/3 Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung, zzgl.
Mein Arbeitgeber Unser Kunde ist ein erfolgreiches Unternehmen, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes und dynamisches Arbeitsumfeld verweisen kann Du führst Erstbemusterungen (FAI) nach definierten Prüfplänen durch und stellst so sicher, dass die Produkte schon vor Serienstart höchsten Qualitätsansprüchen entsprechenMit deinem technischen Verständnis prüfst und plausibilisierst du Zeichnungen und sorgst dafür, dass Anforderungen klar, vollständig und umsetzbar sindDu entwickelst die Prüfpläne kontinuierlich weiter und trägst aktiv dazu bei, Qualitätsstandards auf ein neues Level zu hebenAuf Basis der Qualitätsrichtlinien triffst du fundierte Entscheidungen über Materialfreigaben und stellst damit reibungslose Produktionsprozesse sicherAls wichtige Schnittstelle zu Lieferanten klärst du Qualitätsabweichungen effizient und kommunizierst auf Augenhöhe zu allen Q-relevanten ThemenIm SAP-System bearbeitest du FQ-Meldungen und pflegst qualitätsrelevante Stammdaten – präzise, zuverlässig und vorausschauendDurch deine Teilnahme an Produktionslenkungssitzungen (PSB) wirkst du direkt an der Absicherung der Produktions- und Qualitätsprozesse mitMit regelmäßigen Lieferantenaudits und einer KPI-basierten Qualitätsbewertung stärkst du nachhaltig eine LieferantenperformanceDu leitest Maßnahmen bei Nichtkonformitäten ein, verfolgst sie konsequent nach und stellst sicher, dass Abweichungen langfristig behoben werdenAuch softwareseitig behältst du die Qualität im Blick: Du prüfst Spezifikationen, Architektur, Testergebnisse und Releases und sorgst für vollständige, auditfähige Lieferdokumentation Eine abgeschlossene technische Ausbildung oder ein technisches Studium (z.B. Maschinenbau, Elektrotechnik, Mechatronik, Wirtschaftsingenieurwesen)Erfahrung im Qualitätsmanagement, in der Erstbemusterung oder im LieferantenmanagementSicherer Umgang mit technischen Zeichnungen und PrüfplänenKenntnisse in SAP, insbesondere im Bereich Qualitätsmanagement (QM), sind von VorteilErfahrung mit Lieferantenaudits oder Kenntnis gängiger Audit- und QualitätsstandardsGrundverständnis softwarebezogener Entwicklungs- und TestprozesseAnalytische, strukturierte Arbeitsweise und hohes QualitätsbewusstseinKommunikationsstärke im Umgang mit Lieferanten und internen SchnittstellenBereitschaft, Prozesse mitzugestalten und kontinuierlich zu verbessernGute Deutsch- und Englischkenntnisse Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einem internationalen Umfeld – hier wird es nie langweilig Zugang zu exklusiven Stellenangeboten aus unserem umfangreichen Hays-Kundenstamm – darunter viele renommierte Unternehmen aus dem In- und AuslandGanzheitliche Betreuung in der Projekttätigkeit durch unsere Care Manager Gehaltsinformationen Eingruppierung nach IG-Metall-Tarifvertrag Schleswig-Holstein - EG09 bis EG10Vollständige Erstattung der Überstunden durch Freizeitausgleich oder Sonderzahlungen Ihr Kontakt Ansprechpartner Deniz Rübartsch Referenznummer 864038/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: deniz.ruebartsch@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schicht) Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Qualitätstechniker/in, Kunststofftechniker/in o. Ä.) erwünscht Berufserfahrung im Produktions- oder Qualitätsumfeld von Vorteil Grundkenntnisse in Qualitätssicherungssystemen (z.
Ausbildung zum AUKOM Messtechniker Strukturierte, sorgfältige und qualitätsbewusste Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Auf was kannst du dich freuen: Tauche ein in die Welt eines agilen Unternehmens, gestalte aktiv Themen mit und profitiere von flachen Hierarchien in einem hochmotivierten Team Genieße eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten sowie 30 Tage Erholungsurlaub Bei uns hast du die Freiheit, eigene Ideen einzubringen und voranzutreiben Feiere Erfolge gemeinsam mit Firmenevents und nutze unser Corporate Benefits Programm Und noch mehr Spaß mit tollen Kollegen Wir sind gespannt auf Dich und darauf, gemeinsam die Zukunft der Robotik zu gestalten.
Prüfanweisungen, Wareneingangsprüfpläne) Vorbereitung, Begleitung und Betreuung von qualitätsrelevanten Kundenbesuchen am Produktionsstandort Unterweisung von Produktionsmitarbeitern in qualitätsrelevanten Aspekten zu Bauteilen und Produktionsprozessen Abwicklung von Kundenreklamationen im Kundensystem Durchführung von regelmäßigen Produkt- und Prozeßaudits zu den Bauteilen und deren Herstellungsprozessen Planung und Umsetzung von Bemusterungsaktivitäten für Änderungen und Verlagerungen nach Serienübergabe (PEP Gate 8) Sicherstellung der Requalifikationsvorgaben für die Bauteile Durchführung von internen Produkt- und Prozeßfreigaben im Änderungsfall nach Serienübergabe (PEP Gate 8) Durchführung von Lieferantenbemusterungen im Rahmen der Bauteile ...und bringen folgende Qualifikationen mit? Technische Ausbildung Anwendungskenntnisse gängiger QM-Methoden (APQP, FMEA, PPAP, 8D-Report) Einschlägige Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement Umgang mit QM Core Tools Erfahrung in der Vorbereitung und Durchführung von Audits, IAT 16949 Erfahrung mit Kundenanforderungen SAP-Kenntnisse Gute Englischkenntnisse Dann bieten wir: Einen spannenden Arbeitsplatz in einer dynamischen Industrie, facettenreiche Herausforderungen sowie persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem kollegialen Arbeitsumfeld.
Qualitätshandbuch , Qualitätspolitik, Company Management System (CMS)) Erstellung, Umsetzung und Validierung von entwickelten Qualitätskonzepten (Mitwirkung in internen und externen Arbeitsgruppen) Validierung / Re-Validierung von "Spezial Prozessen" und Unterstützung der Freigabe zur weiteren Anwendung in den Produktionsprozessen, gegenüber den Commodity- und Prozessreferenten, entsprechend den Verantwortlichkeiten Mitwirken an der systematischen Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems (KVP, Quality Improvement Plan) Persönliche Anforderungen: Abgeschlossenes technisches (Bachelor-)Studium Ingenieurwesen, Luft- und Raumfahrt oder vergleichbar Ausbildung zur QM Fachkraft (ISO9001) erforderlich mindestens 2 Jahre Erfahrung in den Bereichen Manufacturing Engineering, Projektmanagement,Qualitätsmanagement Kenntnisse in Bereich Configuration Management, Lean & Continuous Improvement gute Kenntnisse im Projektmanagement Kenntnisse im SAP Q-Modul verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse, Grundlagen in Französisch gute Kommunikationsfähigkeiten, um den Informationsfluss sicherzustellen die Fähigkeit, sich in ein Team zu integrieren hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Belastbarkeit und Organisationstalent Unser Angebot: Attraktives Arbeitsumfeld mit guten Perspektiven Langjährige Partnerschaften mit renommierten bundesweit ansässigen Unternehmen Übernahme Möglichkeiten im Kundenbetrieb Unbefristeter Arbeitsvertrag Mitarbeiter-Events Leistungsgerechte Gehaltskonditionen Spannendes Arbeitsumfeld mit guten Perspektiven Persönliche Betreuung und qualifizierte Beratung Passende Fortbildungsmaßnahmen im Rahmen Ihrer Tätigkeiten Bis zu 30 Tage Jahresurlaub Ihre Bewerbung: Haben Sie Interesse an einer vielseitigen und anspruchsvollen Herausforderung?
Schädlingsbekämpfung) Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium der Lebensmitteltechnologie/-chemie oder abgeschlossene Ausbildung mit Zusatzqualifikation z. B. Labormeister (m/w/d) , Molkereitechniker (m/w/d) bzw. vergleichbare mehrjährige Berufserfahrung Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder einem vergleichbaren Bereich sowie fundierte Kenntnisse in Lebensmitteltechnologie, Mikrobiologie, Chemie und Qualitätskontrolle Strukturierte, planvolle und zielorientierte Arbeitsweise mit ausgeprägtem analytischem Denkvermögen und hoher Organisationsstärke Sicherer Umgang mit MS Office sowie sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung zzgl.
Mustererkennung, KI) und Ableitung von Handlungsregeln Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung mit einer Weiterbildung zum Techniker*in oder ähnliche Qualifikation Berufserfahrung mit Automatisierungstechnik und komplexen Anlagen/Systemen erwünscht Kenntnisse der Stanz- und Biegetechnik in der Metallverarbeitung von Vorteil Sehr gute PC-Kenntnisse (Office-Anwendungen, Datenbanken, Power BI) und grundsätzliche IT Affinität Ausgeprägte Analyse-, Koordinations- und Moderationsfähigkeiten Kenntnisse optischer und taktiler messtechnischer Verfahren Sehr gute Kenntnisse in Qualitätstools wie z.
Ihre Aufgaben: Durchführung von Wareneingangsprüfungen an Serienteilen gemäß den Vorgaben in Prüfanweisungen Vermessung und Prüfung geometrisch mit Mess- und Prüfmitteln Bedienung von Prüfmaschinen Durchführung von Eigenschaftsmessungen mit einfachen Messgeräten Optimierung der Prüfabläufe Qualitätsüberwachung und -verbesserung sowie Erstellung von Qualitätsmeldungen Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Ausbildung zum Qualitätsfachmann (m/w/d) oder eine abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Industriemechaniker (m/w/d)) mit Erfahrung im Bereich Qualität Hohe Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit Gute Deutsch-, MS Office- und SAP-Kenntnisse Ihr Vorteil: Schneller und unkomplizierter Einstieg Übertarifliche Bezahlung Lohnsteigerung durch tarifliche Branchenzuschläge Weitere Zusatzleistungen und optionale Zulagen Urlaubs- und Weihnachtsgeld Kostenlose, persönliche Schutzausrüstung Langfristige und wohnortnahe Arbeitsplätze Chance auf Übernahme durch unsere Kunden Ihr Kontakt zu Hofmann in Regensburg: Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute als Quality Inspector (m/w/d).
Bei Ihrem neuen Arbeitgeber erwartet Sie: Jahresgehalt von 52.000 bis 60.000 EUR 30 Tage Urlaub Flexible Arbeitszeitmodelle und Home-Office für die Vereinbarkeit von Beruf und FamilieGründliche Einarbeitung in einem kollegialen Team Arbeiten in moderner Umgebung in der Nähe des Frankfurter Flughafens Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und sehr gute Verkehrsanbindung Das sind Ihre Aufgaben: Unterstützung bei der Entwicklung und Verbesserung von Prozessen im Rahmen des unternehmensweiten Qualitätsmanagements Interner sowie externer Ansprechpartner für das Qualitätsmanagement Analyse & Auswertung bestehender ProzesseWeiterentwicklung des QM-Handbuchs Mitwirkung bei der statistischen Datenerhebung und -auswertung Erstellung von monatlichen Qualitätskennzahlen und Reportings Interdisziplinäre Projektbearbeitung Das bringen Sie mit: Bachelor Studium Pflegemanagement, Gesundheitswissenschaften und / oder eine Pflegefachausbildung oder eine Ausbildung zum Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) mit idealerweise einer Zusatzqualifikation zum Qualitätsmanager oder QualitätsmanagementbeauftragtenErste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement oder Führungserfahrung Sehr gute Microsoft Office Kenntnisse (vor allem Excel und Word) Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Ausgeprägte Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen sowie Verantwortungsbewusstsein Wir haben Ihr Interesse geweckt?
DEINE AUFGABEN Standardisierung und Erweiterung der ITAP sowie Qualitätsanforderungen in Vertragspaketen Enge Zusammenarbeit mit dem technischen und kommerziellen Vertrieb zur Qualitätssicherung Integration von Lessons Learned aus laufenden Projekten in Ausschreibungen und Angebote Sicherstellung der Qualitätsanforderungen bei Projektstart und -durchführung Planung und Durchführung von Inspektions-, Test- und Auditaktivitäten gemäß ITAP Qualitätssicherung der Komponenten vor Übergabe an die Installationsteams Bereitstellung vollständiger und korrekter Qualitätsdokumentation gemäß Vertragsmeilensteinen DEIN PROFIL Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder eine vergleichbare technische Ausbildung Berufserfahrung im Qualitätsmanagement technischer Projekte, idealerweise als Construction Quality Leader oder in ähnlicher Funktion Kenntnisse gängiger QM-Methoden wie Ishikawa, FMEA, 8D oder 5Why Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Eigenverantwortung Analytisches Denkvermögen und strukturierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift DEINE BENEFITS Nordex bietet eine Vielzahl an attraktiven Benefits – hier findest du einen Auszug dessen, was Dich bei uns erwartet.
Dokumentenkontrollprozesse nach GMP Verwaltung des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (DMS) Pflege und Verwaltung von Logbüchern Sicherstellung GMP-konformer Dokumentation Durchführung von GMP-Trainings für neue Mitarbeitende Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (Biologie, Pharmazie, Chemie) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung mit elektronischen Dokumentensystemen wünschenswert Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Ansprechpartner Vincent Hildenbeutel Referenznummer 866026/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: vincent.hildenbeutel@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Prüfpläne, Qualitätsvorgaben, Fehlerkataloge/Abstellmaßnahmen) und Umsetzung von Verbesserungen gemeinsam mit den Fachbereichen Mitarbeit bei der Einführung und Weiterentwicklung von QM-Methoden zur Analyse und Optimierung produktbezogener Prozesse Operative Betreuung der Prüf- und Messmittelorganisation im Verantwortungsbereich (Überwachung, Pflege, Wartungs- und Kalibrierzyklen, Dokumentation) Mitarbeit in Projekten mit Schnittstellen aus Entwicklung, Prozesstechnik und Fertigung zur Sicherstellung der Produktqualität Mitbearbeitung von Kunden- und Lieferantenreklamationen, Nachverfolgung von Maßnahmen sowie Unterstützung bei Vorbeuge- und Abstellmaßnahmen Unterstützung bei der Vorbereitung und Begleitung interner/externer Audits sowie Nachverfolgung von Maßnahmen Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Studium, idealerweise Chemie oder Qualitätsmanagement bzw. eine vergleichbare Fachrichtung – alternativ eine abgeschlossene Ausbildung mit relevanter Erfahrung im Qualitätsumfeld Erste praktische Erfahrung in der Qualitätssicherung/ im Qualitätsmanagement, z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeit oder den Berufseinstieg Strukturierte, sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise Ausgeprägte Teamfähigkeit und verbindliche Kommunikation in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen (z.
Ihre Aufgaben: Mitwirkung an Prozessverbesserung, Qualitätssicherung und nachhaltigen Problemlösungen Leitung und Koordination komplexer Qualitätsprojekte sowie Umsetzung von Standards Präsentation von Ergebnissen und Reporting an interne Kunden und Customer Line PPS-Focalpoint und Facilitator für Practical Problem Solving, Mitarbeit in Multifunktionalen Teams Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Studium z.B. Flugzeugbau; Meister-Ausbildung zum Fluggerätemechaniker (m/w/d) oder vergleichbar Berufserfahrung im Bereich Arbeitsvorbereitung, Flugzeugbau, Mechanik in der Luftfahrt, Prozessverbesserung sowie Qualitätssicherung Erfahrung im Total Quality Management Kenntnisse über weitere Problemlösungsmethoden wie Ishikawa und 5W von Vorteil Airbuserfahrung von Vorteil IT-Kenntnisse in MS Office; Google Workspace und Skywise wünschenswert Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung, zzgl.
Steuerung und kontinuierliche Weiterentwicklung des operativen Qualitätsmanagements Leitung nationaler und internationaler (Änderungs-)Projekte mit bereichsübergreifender Wirkung Formulierung, Implementierung und Optimierung von QM-Systemen und Qualitätsrichtlinien für Deutschland Begleitung und Durchführung interner sowie externer Audits Mitarbeit im Konzernverbund und Krisenteam inkl. strategischer Priorisierung und Delegation Akademischer Abschluss, idealerweise Lebensmittel-/Futtermitteltechnologie, oder vergleichbare Ausbildung Fundierte Berufserfahrung, davon profunde Erfahrung in einer ähnlichen Rolle in der Lebensmittel-/Futtermittelindustrie Kenntnisse der Zertifizierungssysteme (u. a.
Für die Abteilung Quality Assurance, Analytics & Product Safety suchen wir am Standort Stühlingen baldmöglichst einen Technician Quality Assurance (w/m/d) Befristet im Rahmen einer Krankheitsvertretung Das liegt in Ihrer Verantwortung: Durchführung von Qualitätsprüfungen zur Umsetzung von Qualitätsanforderungen an Produkte, Rohstoffe und/oder Zukaufprodukte unter Einhaltung relevanter Anforderungen, Normen und anderer Standards Erstellung einfacher Prüfmethoden und Prozessdokumentationen Mitarbeit bei der Programmierung analytischer Geräte, Erstellung von SOP und Durchführung von Wartungs- und Kalibrierarbeiten Analyse von Prüfdaten und Ableitung qualitätsverbessernder Maßnahmen So überzeugen Sie uns: Aufgabenrelevante Ausbildung (z. B. Laborant (w/m/d/) Baustoffprüfer (w/m/d/)) Mindestens zweijährige funktionsrelevante Berufserfahrung erforderlich Deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie modernen Kommunikationsmedien Das bieten wir Ihnen: Spannende und verantwortungsvolle Aufgaben in einem modernen und gleichzeitig werteorientierten Familienunternehmen Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten in Absprache Attraktive Vergütungsstrukturen (auf Grundlage des Chemietarifvertrags) Weitere Benefits wie beispielsweise Fahrrad-Leasing, Fahrgeldzuschuss, Betriebliches Gesundheitsmanagement Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Mitarbeiterrabatte und Vergünstigungen durch Corporate Benefits Betriebliche Altersvorsorge Familien- und Mitarbeiterunterstützung in allen Lebenslagen durch den pme Familienservice Freuen Sie sich auf die Sto-Arbeitswelt: Wir pflegen enge, persönliche Kontakte – zu unseren Marktpartnern, zu unseren Lieferanten und auch zu unseren rund 5.600 Mitarbeitenden.
Zusätzlich besitzt du einen Führerschein der Klasse B (PKW). DEIN PROFIL WAS BRINGST DU MIT? Ausbildung Du hast eine Technikerausbildung absolviert oder verfügst über eine vergleichbare fachliche Weiterbildung in diesem Bereich. Erfahrung Du hast mind. ein bis drei Jahre Berufserfahrung, idealerweise mit Bezug zu Qualität (auch in einer anderen Branche).
DEINE AUFGABEN Standardisierung und Erweiterung der ITAP sowie Qualitätsanforderungen in Vertragspaketen Enge Zusammenarbeit mit dem technischen und kommerziellen Vertrieb zur Qualitätssicherung Integration von Lessons Learned aus laufenden Projekten in Ausschreibungen und Angebote Sicherstellung der Qualitätsanforderungen bei Projektstart und -durchführung Planung und Durchführung von Inspektions-, Test- und Auditaktivitäten gemäß ITAP Qualitätssicherung der Komponenten vor Übergabe an die Installationsteams Bereitstellung vollständiger und korrekter Qualitätsdokumentation gemäß Vertragsmeilensteinen DEIN PROFIL Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder eine vergleichbare technische Ausbildung Berufserfahrung im Qualitätsmanagement technischer Projekte, idealerweise als Construction Quality Leader oder in ähnlicher Funktion Kenntnisse gängiger QM-Methoden wie Ishikawa, FMEA, 8D oder 5Why Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Eigenverantwortung Analytisches Denkvermögen und strukturierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift DEINE BENEFITS Nordex bietet eine Vielzahl an attraktiven Benefits – hier findest du einen Auszug dessen, was Dich bei uns erwartet.
Das Profil Ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Elektrotechnik, IT-Sicherheit oder eine vergleichbare Ausbildung mit Erfahrung im Software-Qualitätsmanagement bringen Sie mitSie haben fundierte Erfahrungen in der Softwareentwicklung (Anwendungen/Web/Cloud oder Embedded) mit einem ganzheitlichen Ansatz - idealerweise nach IEC 62304 für Medizingeräte-SoftwareSie sind ein Kommunikator, gerne Motivator:in und Moderator:in und Teamplayer:inSie kennen die Methoden der klassischen und/oder agilen Entwicklung.
Prüfpläne, Qualitätsvorgaben, Fehlerkataloge/Abstellmaßnahmen) und Umsetzung von Verbesserungen gemeinsam mit den Fachbereichen Mitarbeit bei der Einführung und Weiterentwicklung von QM-Methoden zur Analyse und Optimierung produktbezogener Prozesse Operative Betreuung der Prüf- und Messmittelorganisation im Verantwortungsbereich (Überwachung, Pflege, Wartungs- und Kalibrierzyklen, Dokumentation) Mitarbeit in Projekten mit Schnittstellen aus Entwicklung, Prozesstechnik und Fertigung zur Sicherstellung der Produktqualität Mitbearbeitung von Kunden- und Lieferantenreklamationen, Nachverfolgung von Maßnahmen sowie Unterstützung bei Vorbeuge- und Abstellmaßnahmen Unterstützung bei der Vorbereitung und Begleitung interner/externer Audits sowie Nachverfolgung von Maßnahmen Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Studium, idealerweise Chemie oder Qualitätsmanagement bzw. eine vergleichbare Fachrichtung – alternativ eine abgeschlossene Ausbildung mit relevanter Erfahrung im Qualitätsumfeld Erste praktische Erfahrung in der Qualitätssicherung/ im Qualitätsmanagement, z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeit oder den Berufseinstieg Strukturierte, sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise Ausgeprägte Teamfähigkeit und verbindliche Kommunikation in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Schnittstellen (z.
Dokumentenkontrollprozesse nach GMPVerwaltung des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (DMS)Pflege und Verwaltung von LogbüchernSicherstellung GMP-konformer DokumentationDurchführung von GMP-Trainings für neue Mitarbeitende Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (Biologie, Pharmazie, Chemie)Sehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseSehr gute KommunikationsfähigkeitenFundierte Berufserfahrung im GMP-UmfeldErfahrung in der pharmazeutischen IndustrieErfahrung mit elektronischen Dokumentensystemen wünschenswert Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Ansprechpartner Vincent Hildenbeutel Referenznummer 866026/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: vincent.hildenbeutel@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Definition & Einhaltung von Qualitätsstandards sowie Erarbeitung von Qualitätsrichtlinien Identifikation & Umsetzung von OptimierungspotenzialenAusbau des Qualitätsmanagement-SystemsKoordination aller Materialprüfungen der Rohwaren, Fertigwaren & Verpackungen mit anschließender Beurteilung der LaborergebnisseDokumentation von PrüfergebnissenFestlegung von Technischen DatenblätternEinleitung & Überwachung von Verbesserungsmaßnahmen bei LieferantenAnlage von MaterialstammdatenRegelmäßige Datenanalyse zur Überwachung der Prüfergebnisse Beratung & Unterstützung bei QualitätsfragenMitwirkung bei der Erstellung von QM-HandbüchernReklamationsbearbeitung Einen akademischen Abschluss in einem technischen oder wirtschaftlichen Studiengang oder eine abgeschlossene technische Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung sowie Weiterbildung im QualitätsmanagementAusgeprägtes Verständnis für Zahlen, Daten & Kennzahlen zur Analyse & Bewertung von Prozessen Vertieftes Materialverständnis und Interesse an Werkstoffen, deren Eigenschaften & Einsatzmöglichkeiten Strukturierte & lösungsorientierte Arbeitsweise sowie Kommunikationsstärke im Austausch mit internen & externen PartnernSicherer Umgang mit gängigen QM-Tools & MS OfficeSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftAusgeprägte Teamfähigkeit
Investitions- und Verbrauchsgüter, Maschinen, IT, Facility, Marketing, Energie, Dienstleistungen) Sicherstellung und Weiterentwicklung der Lieferantenqualität innerhalb der Unternehmensgruppe Planung, Durchführung und Nachverfolgung von Lieferantenaudits sowie Bewertung der Qualitätsperformance Einkaufstechnische Begleitung der Fachbereiche bei der Bedarfsermittlung und Umsetzung von Projekten Durchführung von Ausschreibungen, Angebotsvergleichen und Preis- sowie Vertragsverhandlungen mit bestehenden und neuen Lieferanten Abschluss von Rahmen- und Einzelverträgen unter Berücksichtigung von Preis, Qualität und Lieferzeit Identifikation und Realisierung von Einsparpotenzialen sowie kontinuierliche Optimierung von Beschaffungsprozessen Mitwirkung an der Entwicklung und Umsetzung von gruppenweiten Standards im Supplier Quality Management sowie Enge Zusammenarbeit mit Einkauf, Entwicklung, Produktion und Nachhaltigkeitsmanagement zur Sicherstellung einheitlicher Qualitäts- und Compliance-Anforderungen Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare kaufmännische Ausbildung mit Berufserfahrung im Einkauf Berufserfahrung im indirekten Einkauf, idealerweise in einem Industrie- oder Produktionsunternehmen sowie Erfahrung im Bereich Supplier Quality, Auditierung oder Lieferantenentwicklung Grundverständnis für Nachhaltigkeits- und Compliance-Anforderungen in der Lieferkette (z.
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Unterstützung bei der Reinhaltung des Labors Reinigung und Bereitstellung des Laborgeschirrs und Abfallentsorgung Bestellungen (MyBuy), Bestandsmanagement (Kanban Physisch und digital) von Verbrauchsmaterialien und Chemikalien Abgeschlossene Ausbildung erforderlich (z.B. Chemikant, Chemie-, Pharmawerker (m/w/d)) oder vergleichbar/fachfremd Grundverständnis zur Bedienung von IT Systemen Sorgfältige Arbeitsweise Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche Gehaltsinformationen 19,00 - 21,00 Ihr Kontakt Ansprechpartner Janine Reuter Referenznummer 865695/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)89-512669114 E-Mail: janine.reuter@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
B. 100 % Übernahme der Hansefit-Mitgliedschaft, JobRad, Mitarbeiterlounge mit Verpflegungsmöglichkeiten, 30 Tage Urlaub Eine gelebte Innovationskultur, in der Ihre Ideen und Impulse geschätzt und gefördert werden Was sollten Sie mitbringen? Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Elektronik, Industriemechanik) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizinprodukte- oder Pharmaindustrie Bereitschaft, im Reinraum zu arbeiten Fundierte Kenntnisse relevanter Normen, Richtlinien und gesetzlicher Anforderungen für Medizinprodukte sowie Erfahrung in CAPA- und Change-Management-Prozessen Hohe Genauigkeit, starke Beobachtungsgabe und Verantwortungsbewusstsein Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, SEE und Qualitätsmanagement
Ihr Profil Sie verfügen über ein technisches Studium oder eine qualifizierte Ausbildung mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement.Sie bringen mindestens 5 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement mit – idealerweise im Bau- oder Energieinfrastrukturumfeld.Zertifizierungen als Experte für Qualitätssicherung (QSE), Construction Quality Manager (CCQM) oder Quality Systems Manager sind wünschenswert.Sie kennen die Abläufe auf Großbaustellen und arbeiten eng mit Bau- und Projektteams zusammen.Sie beherrschen Qualitätsmanagementsysteme, insbesondere ISO 9001.Sie arbeiten strukturiert, durchsetzungsstark und lösungsorientiert.Sie sind präsent auf der Baustelle und übernehmen Verantwortung.Sie kommunizieren sicher auf Deutsch und Englisch.
Werden Sie Teil unseres Teams als Quality Line Side (m/w/d) bei unserem Kunden AIRBUS in Hamburg /Finkenwerder Bei dieser Stelle muss eine Vorabqualifizierung gemacht werden Ihre Aufgaben: Prüfungen und Ursachenanalysen zu Qualitäts- und technischen Themen Einleitung und Nachverfolgung korrektiver und präventiver Maßnahmen Kurzfristige Lösung von Qualitätsmängeln sowie FOD-Prävention Durchführung von Operational Surveillance, Final Checks und Sonderprüfungen Coaching zur praktischen Problemlösung an der Linie Ihr Profil: Gewerbliche Ausbildung mit Meisterabschluss (z. B. Fluggerätmechaniker, Flugzeugbauer, Elektroniker für luftfahrttechnische Systeme) 2 Jahre Berufserfahrung in Produktion, Luft- und Raumfahrt oder Qualität Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise und hohe Durchsetzungsfähigkeit Kommunikationsstark und belastbar Bereitschaft zur Zwei-Schicht-Arbeit SAP-Grundkenntnisse Deutsch verhandlungssicher, Englisch fortgeschritten Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Equal Pay nach dem AIRBUS-Tarifmodell – Vergütung entsprechend der tariflichen Eingruppierung beim Kunden Übertarifliche Bezahlung inklusive attraktiver Zuschläge und Zulagen Sonderzahlungen wie Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie zusätzliche Prämienzahlungen 35-Stunden-Woche mit flexiblem Arbeitszeitkonto zur individuellen Nutzung (Freizeitausgleich oder Auszahlung von Mehrarbeit) 30 Tage Jahresurlaub Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz mit Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen Vor Einsatzstart muss eine Vorabqualifizierung gemacht werden Ihr Weg zu uns: Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene online-Bewerbung zukommen lassen.
Planmäßige und außerplanmäßige Durchführung von Inspektionen an Strukturbauteilen eines Flugzeugs Aufzeichnung und Nachhaltung von Abweichungen (Findings) Mitwirkung bei der Erkennung von Verbesserungs- und Präventionsmaßnahmen Mitwirkung bei der Erhaltung einer ordentlichen und sauberen Produktionsinfrastruktur WAS SIE MITBRINGEN SOLLTEN Abgeschlossene Ausbildung im mechanischen Bereich z.B. als Fluggerätemechaniker (m/w/d), KFZ-Mechaniker (m/w/d), Industriemechaniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der Luftfahrt von Vorteil Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätsprüfung oder im technischen Bereich wünschenswert Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort & Schrift zwingend erforderlich Ausgeprägte Hands-On-Mentalität und eine hohe Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit Bereitschaft zum Schichtdienst Bereitschaft zur Rufbereitschaft Flexibilität und Reisebereitschaft für mehrwöchige Schulungen in den USA Stärken und Erfahrungen zählen bei Rheinmetall, auch wenn vielleicht nicht alle aufgeführten Anforderungen vollständig erfüllt sind.
B. 100 % Übernahme der Hansefit-Mitgliedschaft, JobRad, Mitarbeiterlounge mit Verpflegungsmöglichkeiten, 30 Tage Urlaub Eine gelebte Innovationskultur, in der Ihre Ideen und Impulse geschätzt und gefördert werden Was sollten Sie mitbringen? Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Elektronik, Industriemechanik) oder vergleichbare QualifikationBerufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizinprodukte- oder PharmaindustrieBereitschaft, im Reinraum zu arbeitenFundierte Kenntnisse relevanter Normen, Richtlinien und gesetzlicher Anforderungen für Medizinprodukte sowie Erfahrung in CAPA- und Change-Management-ProzessenHohe Genauigkeit, starke Beobachtungsgabe und VerantwortungsbewusstseinKommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, SEE und Qualitätsmanagement
Releasewechsel) • Analyse von Datenfehlern sowie Ableitung und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen • Sicherstellung der Einhaltung von Governance Vorgaben und Datenqualitätskriterien • Unterstützung beim Aufbau von KPIs, Dashboards und Mechanismen zur Steuerung der Datenqualität • Schulung und Unterstützung von Anwendern in stammdatenrelevanten Themen Das bringst du mit • Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder höherwertiger Abschluss • Berufserfahrung im Umgang mit SAP Stammdaten (z. B. MM, SD, FI/CO) • Sehr gutes Verständnis betrieblicher Prozesse und deren Abbildung in SAP • Erfahrung in der Definition und Umsetzung von Stammdatenprozessen und richtlinien • Strukturierte, verantwortungsvolle, sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und sicheres Auftreten gegenüber Fachbereichen • Idealerweise Kenntnisse in Data Governance, Datenqualität oder Master Data Management • Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil Mitarbeiter-Data-Quality-Management-m-w-d-Weyhe
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Unterstützung bei der Reinhaltung des LaborsReinigung und Bereitstellung des Laborgeschirrs und AbfallentsorgungBestellungen (MyBuy), Bestandsmanagement (Kanban Physisch und digital) von Verbrauchsmaterialien und Chemikalien Abgeschlossene Ausbildung erforderlich (z.B. Chemikant, Chemie-, Pharmawerker (m/w/d)) oder vergleichbar/fachfremdGrundverständnis zur Bedienung von IT SystemenSorgfältige Arbeitsweise Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 TagenBetreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser TeamAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche Gehaltsinformationen 19,00 - 21,00 Ihr Kontakt Ansprechpartner Janine Reuter Referenznummer 865695/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)89-512669114 E-Mail: janine.reuter@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Lesen Sie weiter… Mit Ihrer Erfahrung, Ihrem Know-how und Ihrer Leidenschaft können Sie sich bei den folgenden Themen und Aufgaben bei uns einbringen: Umsetzung und Sicherstellung eines anforderungsgerechten und effektiven Qualitätsmanagements (QM) Implementierung und Wirksamkeitsüberwachung von QM-Prozessen Durchführung von internen und externen Produkt- und Prozessaudits Vorbereitung und Leitung von Q-Gesprächen mit dem öffentlichen Auftraggeber, Güteprüfern (w/m/d), Programmleitung und Lieferanten Anwendung und Einführung toolgestützter QM-Methoden intern und extern Festlegung und Überwachung von Q-Anforderungen an Lieferanten Tätigkeit als Leadauditor (w/m/d) für Lieferanten mehr weniger WAS SIE DAFÜR MITBRINGEN SOLLTEN Abgeschlossenes Studium im Bereich Informatik, Elektrotechnik, Wirtschaftsingenieurswesen, Luft- und Raumfahrttechnik oder vergleichbarer Studiengang Mehrjährige Projekterfahrung im Qualitätsmanagement in der Verteidigungsbranche oder einem ähnlich regulierten Bereich Zusatzausbildung zum Qualitätsmanagementbeauftragten (w/m/d) von Vorteil Ausbildung zum Auditor (w/m/d) wünschenswert Verhandlungssicheres Englisch Ausgeprägte technische und analytische Fähigkeiten Hohes Maß an Zuverlässigkeit sowie präzise Arbeitsweise Engagierte, proaktive und teamorientierte Denk- und Arbeitsweise Sie glauben, dass Sie die Anforderungen hinsichtlich der Kenntnisse und Erfahrungen noch nicht vollständig erfüllen?
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Durchführung von Stichproben- und Nachtestverfahren für Ware aus Nicht-EU-Ländern im Rahmen der WareneingangsprüfungDokumentation der Re-Test-Muster sowie Vorbereitung und Organisation des Versands an das zuständige Prüflabor in der EUErfassung und Sicherung von Datenlogger-Informationen im WareneingangsprozessWahrnehmung von Aufgaben im Rahmen der LAR-Rolle gemäß interner Schulungs- und Compliance-VorgabenUnterstützung der zuständigen Labor- und Qualitätsbereiche bei operativen ProzessenDurchführung von Prüfungen und Checks im Rahmen der Datenübertragung und Aggregation von Wareninformationen zur Qualitätssicherung DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement, sowie praktische BerufserfahrungFähigkeit zum selbstständigen, verantwortungsvollen und präzisen Arbeiten innerhalb eines TeamsBelastbarkeit, Flexibilität und ein hohes Maß an Zuverlässigkeit im ArbeitsalltagSicherer Umgang mit MS Office und SAP sowie grundlegende IT-KompetenzenGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift für die Dokumentation und Kommunikation WIR GARANTIEREN IHNEN: Sie erwartet eine direkte Festanstellung bei unserem wertschätzenden Kunden.Um Sie bestmöglich bei unserem Kunden zu präsentieren, optimieren wir gemeinsam Ihre Bewerbungsunterlagen und bereiten Sie gründlich auf das Vorstellungsgespräch im Unternehmen vor.Damit Sie zu den besten Konditionen eingestellt werden, stehen wir Ihnen im Voraus zur Verhandlung Ihres Arbeitsvertrags beratend zur Seite.Darüber hinaus beraten wir Sie auch gern kostenfrei zu weiteren passenden Karrieremöglichkeiten.
Fehlteile, Nachrüstung, Logistikoptimierung) Tägliches Monitorring der Supply-Chain-Performance und Sicherstellung von Problemlösungen Enge Zusammenarbeit mit Lieferanten inklusive Steuerung der Rückführungslogistik Bestandsübersicht und Umsetzung von Maßnahmen zur Auslastungs- und Bestandssteuerung Ihr Profil: Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Bachelorstudium im Bereich der Betriebswirtschaft oder Supply Chain Quality Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung mit Supply Chain Kenntnisse im Umgang mit SAP und Google Suite Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise Aufgeschlossene Art und stark ausgeprägte Kommunikationsskills Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung zzgl.
Deine Aufgaben Du bist die zentrale Ansprechperson für alle internen und externen Qualitätsfragen und sorgst dafür, dass unsere Produktqualität stimmt Du übernimmst die fachliche Leitung bereichs- und standortübergreifender Qualitätsthemen und stimmst dich eng mit allen relevanten Schnittstellen ab Du gehst Ursachen systematisch auf den Grund, entwickelst passende Lösungen und setzt Maßnahmen konsequent um Du treibst spannende Projekte rund um den Ausbau unserer werksübergreifenden Qualitätssysteme aktiv voran Du unterstützt die Produktionswerke bei der Erstellung von Prüfplänen und bei der Auswahl geeigneter Messmittel Du bist regelmäßig in unseren Produktionswerken vor Ort, prüfst die Umsetzung und Wirksamkeit qualitätssichernder Maßnahmen und führst europaweit qualitätsbezogene Produkt- und Anlagenbesichtigungen durch Du bringst deine Ideen aktiv ein und gestaltest Produktänderungs- sowie Einführungsprozesse mit Dein Profil Abgeschlossene technische Ausbildung sowie fundierte Erfahrung im Qualitäts- und Projektmanagement Fundierte Kenntnisse im Bereich Messtechnik (Handmessmittel und Messvorrichtungen) sowie versiert im Lesen und Interpretieren technischer Zeichnungen Erfahrung mit gängigen Qualitätsmethoden wie z.B. 8D, FMEA und Kontrollplan; Produktentwicklungs-Know-how von Vorteil.
Was wir Ihnen bieten: Attraktive Vergütung30 Tage Urlaub für Ihre Regeneration planbar und zuverlässig 80 % Zuschuss zum Monatsticket für öffentliche Verkehrsmittel Kostenfreie Bereitstellung von Unterkunft und Fahrten während Ihrer Einsätze Täglicher Verpflegungszuschuss von 28 € bei Anwesenheit auf der Baustelle Beteiligung an Ihrer Altersvorsorge in Höhe von 30 % durch den ArbeitgeberUnd: eine Vielzahl zusätzlicher freiwilliger Leistungen Ihr Wirkungskreis: Leitung des Qualitätsteams und Organisation der Abläufe auf internationalen Baustellen Sicherstellung der Einhaltung des Qualitätsplans inklusive Prüfungen und Audits Abnahmen sowie Protokollierung und Nachverfolgung von Mängeln im Bauprozess Überprüfung von Subunternehmerunterlagen und technische Abstimmungen vor Ort Unterstützung bei Materialzulassungen und Feldtests in Zusammenarbeit mit globalen Qualitätsteams Was Sie mitbringen: Technische Ausbildung oder abgeschlossenes Studium, z. B. im Ingenieurwesen Erfahrung in Bauprojekten idealerweise im Bereich Windenergie oder Fertigteilbau Kenntnisse im Umgang mit Qualitätssystemen auf Baustellen Sehr gute Englischkenntnisse - Deutschkenntnisse nicht erforderlich Führerschein Klasse B Sind Sie sich unsicher?
Was wir Ihnen bieten: Attraktive Vergütung30 Tage Urlaub für Ihre Regeneration – planbar und zuverlässig 80 % Zuschuss zum Monatsticket für öffentliche Verkehrsmittel Kostenfreie Bereitstellung von Unterkunft und Fahrten während Ihrer Einsätze Täglicher Verpflegungszuschuss von 28 € bei Anwesenheit auf der Baustelle Beteiligung an Ihrer Altersvorsorge in Höhe von 30 % durch den ArbeitgeberUnd: eine Vielzahl zusätzlicher freiwilliger Leistungen Ihr Wirkungskreis: Leitung des Qualitätsteams und Organisation der Abläufe auf internationalen Baustellen Sicherstellung der Einhaltung des Qualitätsplans inklusive Prüfungen und Audits Abnahmen sowie Protokollierung und Nachverfolgung von Mängeln im Bauprozess Überprüfung von Subunternehmerunterlagen und technische Abstimmungen vor Ort Unterstützung bei Materialzulassungen und Feldtests in Zusammenarbeit mit globalen Qualitätsteams Was Sie mitbringen: Technische Ausbildung oder abgeschlossenes Studium, z. B. im Ingenieurwesen Erfahrung in Bauprojekten – idealerweise im Bereich Windenergie oder Fertigteilbau Kenntnisse im Umgang mit Qualitätssystemen auf Baustellen Sehr gute Englischkenntnisse - Deutschkenntnisse nicht erforderlich Führerschein Klasse B Sind Sie sich unsicher?
Verantwortungen Zusammenarbeit mit den Dienstleistern zur Qualitätssicherung sowie mit dessen Qualitätsverantwortlichen Stetige Verbesserung der Kundenzufriedenheit und weiterer qualitätsrelevanten KPI´s Zusammenarbeit mit dem internen Last Level Team und weiteren internationalen Teams zur Qualitätssicherung Ausbau und Pflege der Online Support Seite Dienstleistersteuerung im Rahmen von Qualitätsmanagement & KPI Entwicklung Entwicklung von Qualitäts Dashboards in Zusammenarbeit mit weiteren Teammitgliedern Weiterentwicklung des Qualitäts Konzeptes Optimierung der Qualitätsmessung regelmäßige Kalibrierung Sessions intern und extern Prozessoptimierung in Zusammenarbeit mit internen sowie externen Stakeholdern Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Studium Erste praktische Erfahrung im Bereich E-Commerce oder Customer Service Erfahrungen in der Qualitätssicherung oder im Training oder Coaching Analytische Fähigkeiten sowie eine strukturierte und akkurate Arbeitsweise Ausgeprägter Kundenfokus und exzellente Kommunikationsfähigkeit Liebe zum Detail & positive Can-Do-Attitude Guter Umgang mit MS Office (insbes.
Werden Sie Teil unseres Teams als Fachkraft - Qualitätsmanagement (m/w/d) bei unserem Kunden in Schwerin in Vollzeit Ihre Aufgaben: Erstellung, Pflege und Aktualisierung qualitätsrelevanter Dokumente im QM-System Aufgaben im Supplier Quality Management: Qualitätssicherungsvereinbarungen, Lieferantenaudits Begleitung und Dokumentation von Korrektur- und Vorbeugeprozessen (CAPA-Management) Unterstützung bei Change-Management-Prozessen und deren Dokumentation Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im oben genannten Bereich oder vergleichbar Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement und in der Auditierung Sicherer Umgang mit regulatorischen Anforderungen (z.
Erstklassige Beratung und raffinierte Produkte machen die Bott Systems GmbH aus – und verhelfen Kunden weltweit zu Bestleistungen.Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare kaufmännische Ausbildung mit Berufserfahrung im EinkaufBerufserfahrung im indirekten Einkauf, idealerweise in einem Industrie- oder Produktionsunternehmen sowie Erfahrung im Bereich Supplier Quality, Auditierung oder LieferantenentwicklungGrundverständnis für Nachhaltigkeits- und Compliance-Anforderungen in der Lieferkette (z.
Diese Leistungen erwarten Sie bei unserem Kunden: Sicherer, zukunftsfähiger Arbeitsplatz Hochmoderne Arbeitsplätze Leistungsgerechte Bezahlung Eigenverantwortliches Arbeitsumfeld Offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und eine familiäre Atmosphäre 30 Urlaubstage mit freier Planung Private Krankenzusatzversicherung und Altersvorsorge Verpflegungszuschuss Firmenevents Ihr Verantwortungsbereich: Prozesseigner (m/w/d) für den Prozess der Qualifizierung und Validierung Durchführung von Qualifizierungen, Requalifizierungen, Validierungen und Revalidierungen Aufbau und Pflege eines Mastervalidierungsplans Planung, Steuerung, Durchführung und Überwachung der Qualifizierung von Equipment (Betriebsmittel, Prüfmittel, Räume und Software) und der Validierung von Prozessen Validierungsbeauftragter (m/w/d) Ihre Mitwirkung: Beratung im Projektmanagement bei Neuprojekten Sicherung bei der Maschinen- und Prozessfähigkeit Berechnung sowie Analyse der Daten Ihre Qualifikation: Abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Ausbildung im Qualitätsmanagement bzw. in der Medizintechnik Berufserfahrung und Branchenkenntnisse in der Medizintechnik Gutes technisches Verständnis Gute Englischkenntnisse Kommunikations- und Teamfähigkeit, hohe Einsatzbereitschaft und Durchsetzungsvermögen Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Kenntnisse in den regulatorischen Vorgaben nach DIN ISO 13485 und 820 CFR Sie sind interessiert, haben aber noch Fragen?
corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Anforderungen: Kaufmännische Ausbildung als Industriekaufmann (m/w/d), Kaufmann für Groß- und Außenhandel (m/w/d) etc. Berufserfahrung im oben genannten Bereich Gute Kenntnisse in Auditierungen, Zertifizierungen Fundierte Erfahrungen in SAP Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Aufgaben: Begleitung und Initiierung von Auditierungen, Zertifizierungen und Schulungen Erstellung der zugehörigen Dokumentationen Allgemeine Administration Erstellung und Nachhalten von Timelines Verschiedene Assistenzarbeiten IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Damit bereichern Sie unser Team Sie verfügen über eine abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung oder ein Studium – idealerweise mit Bezug zu Supply Chain Management, Qualitätsmanagement, Einkauf oder Industrial Engineering.Berufserfahrung in der Lieferantenbetreuung, Lieferantenentwicklung und/oder Qualitätssicherung im internationalen Umfeld ist wünschenswert und erleichtert Ihnen den Einstieg in diese Rolle.Sie verstehen sich als Impulsgeber und bringen Interesse an der Arbeit mit Lieferanten im In- und Ausland mit und verfügen über Kenntnisse im Beschaffungsprozess.Mit gängigen MS-Office-Anwendungen gehen Sie sicher um.
Was erwartet dich Wir bieten dir eine fundierte Ausbildung in unserem Unternehmen. Nach dem Erlernen der kaufmännischen Grundlagen im Finance & Controlling bearbeitest du verschiedene Projekte in den Bereichen Sales, Quality und im Produktmanagement.
Ihre Tätigkeiten: Betreuung des Wareneingangs Ein- und Auslagern der Waren im Lagersystem mit einem Stapler Erfassen der Artikelbewegungen im EDV-System Lieferungen zusammenstellen und für den Versand fertigstellen Allgemeine Lagertätigkeiten Folgende Voraussetzungen bringen Sie idealerweise mit: Eine abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik Teamfähigkeit und die nötige körperliche Fitness Zuverlässige, zielorientierte und sorgfältige Arbeitsweise Gute Anwenderkenntnisse in MS Office und Warenwirtschaftssystemen (vorzugsweise SAP) Erfahrungen in den Bereichen Quality Management und GMP von Vorteil Optimalerweise einen Staplerschein Wir bieten: Einen einfachen und schnellen Einstieg Vergütung nach dem IGZ-DGB-Tarifvertrag Urlaubs- und Weihnachtsgeld Wohnortnahe Einsätze Individuelle Einsatzerstbegleitung Arbeitskleidung und Schutzausrüstung Einen Ansprechpartner der jederzeit für Sie erreichbar ist Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Mitwirkung bei der Weiterentwicklung des konzernweiten Qualitätsmanagements Planung und Durchführung von Schulungen Vorbereitung, Durchführung und Nachverfolgung von internen und externen Audits, GEMBA Walks Leiten von Projekten im Verantwortungsbereich Sie sind qualifiziert durch: Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen oder medizinischen Bereich Erste Erfahrung als Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d) und/oder Erfahrung im GMP-Umfeld Hohes Maß an Begeisterungsfähigkeit, Eigeninitiative und selbständige Arbeitsweise Sehr gutes Qualitätsbewusstsein und analytisches sowie lösungsorientiertes Denken & Handeln Exzellente Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Fortgeschrittene EDV-Kenntnisse in den Office Anwendungen Bereitschaft zu Reisen im Umfang von ca. 5-10% der Arbeitszeit About CSL Plasma CSL Plasma operates one of the world’s largest and most sophisticated plasma donation networks, with nearly 330 donation centers in the U.S. and Europe.
Zudem übernehmen Sie Teile der Designlenkung und koordinieren die Schnittstellenarbeit mit Design Engineering, Quality DD, Risikomanagement und Usability Engineering Sie verfügen über eine abgeschlossene akademische Ausbildung im Engineer Bereich und haben Berufserfahrung in der Pharmaindustrie Sie sind vertraut mit den Anforderungen des Design Control Prozesses für Kombinationsprodukte und bewegen sich sicher in einem regulierten Umfeld.
Jetzt bewerben Die Aufgabe Design, Entwicklung und Evolution automatisierter Testverfahren und Testsysteme für web-zentrische Medizinanwendungen (.NET-Core, Azure/IoT)Design, Entwicklung und Evolution interner Monitoring- und Analysis-Intelligence-Systeme für web-zentrische Systeme in .NET, Docker und Azure/IoT-Cloud UmfeldArchitektur-zentrische Entwicklung von internen Product-Life-Cycle- Intelligence-, Quality Assurance- und Support-Systemen auf Basis neuster TechnologienMitwirkung an der Evolution und Umsetzung von Plattformen in Zusammenarbeit mit dem Architecture-Office Das Profil Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Informatik oder einer vergleichbaren Ausbildung Design- und Entwicklungserfahrung mit Test-Systemen in .NET, JavaScript und vorzugsweise auch um Microsoft Azure/IoT UmfeldKenntnisse in Bezug auf Geräteintegration und Internet-of-Things (IoT)Ausgeprägte Erfahrung als Softwareentwickler im Team Teamfähigkeit sowie selbständige, analytische und ergebnisorientierte Denk- und ArbeitsweiseSehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse Die Chance Partizipieren Sie von zukunftsweisenden Entwicklungen im Bereich modernster Webapplikationen, Internet of Things (IoT) und Cloud AnwendungenEine sehr interessante und verantwortungsvolle Tätigkeit in der MedizintechnikArbeiten in einem innovativen, professionellen und sympathischen Entwicklungsteam mit sehr gutem Arbeitsklima und kurzen EntscheidungswegenEin attraktives Gehalt und eine betriebliche Altersvorsorge sowie weitere Zuwendungen und Vergünstigungen.Einen sicheren Arbeitsplatz in einem etablierten, erfolgreichen, expandierenden und internationalen Familienunternehmen
Zudem übernehmen Sie Teile der Designlenkung und koordinieren die Schnittstellenarbeit mit Design Engineering, Quality DD, Risikomanagement und Usability Engineering Sie verfügen über eine abgeschlossene akademische Ausbildung im Engineer Bereich und haben Berufserfahrung in der PharmaindustrieSie sind vertraut mit den Anforderungen des Design Control Prozesses für Kombinationsprodukte und bewegen sich sicher in einem regulierten Umfeld.Idealerweise haben Sie Erfahrung in der Planung, Durchführung und Dokumentation von Design Verifizierungen von Kombinationsprodukten 30 Tage UrlaubArbeit in einem internationalen UnternehmenBetreuung entlang des gesamten Bewerbungsprozess Ihr Kontakt Ansprechpartner Laura Kraus Referenznummer 863061/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: laura.kraus@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH